No Brasil, desde a aprovação de sua Constituição Federal, em 1988, a saúde “é direito de todos e dever de Estado”. Dentre as garantias ...

Ao longo das últimas décadas, a Comissão Européia (CE) tem procurado estimular a indústria farmacêutica para a pesquisa em doenças raras....

Em nosso post anterior , apresentamos as novas diretrizes delineadas pelo Conselho de Revisão de Preços de Medicamentos Patenteados...

Na França, soou o alarme: nosso consentimento coletivo para financiar a inovação terapêutica para combater as doenças raras está em...

Incertezas são inerentes a quaisquer tecnologias emergentes No artigo "O 'remédio mais caro do mundo' e os dilemas para o SUS e o STF",...

Neste post irei refletir sobre a pesquisa que conduzi durante meu doutorado na Erasmus University Rotterdam. Na Holanda, o debate social...

O preço de muitos medicamentos para doenças raras é um obstáculo significativo tanto para pagadores públicos como privados, na tentativa...

No final de abril, a Organização Canadense de Doenças Raras (CORD) enviou uma pesquisa aos pacientes canadenses e recebeu mais de 300...